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为每个癌症病人找到最精确疗法
数据：2007年全球超过750万人死于癌症，确诊癌症病例超过1200万例。由于全球人口增长和平均寿命延长，预计2050年死于癌症的人将达1750万人，新发病例达到2700万。（美国国立卫生研究所数据）
国际癌症基因组协会（ICGC）4月29日在英国伦敦成立。他们宣布了一个雄心勃勃计划；历时10年，耗资10亿美元，绘制出50种癌症的基因图谱。这是继人类基因组排序项目后的又一个大型国际合作项目。
□ 怎么做
50种癌症 每种500名病人
国际癌症基因组协会（ICGC）计划详细研究50种不同类别的癌症，在每个癌症的研究中，提取500名病人的细胞，并测序基因组，与健康细胞作比对，以其找出导致癌细胞形成和扩散的基因突变。
英国剑桥韦尔科姆基金会桑格研究所是这一计划的主要参与者之一。该所专家迈克·斯特拉顿说：“借助更快速的脱氧核糖酸（DNA）测序新技术，ICGC雄心勃勃，志在为数以千计的癌症基因组测序，制作涵盖所有DNA变异的目录，绘制完整的癌变图谱。”研究成果免费提供
ICGC成立的作用还在于促進各国专家合作，并协调大家的研究，以免出现重复劳动。
ICGC现有成员为加拿大、中国、法国、印度、日本、新加坡、英国、美国，外加澳大利亚和欧盟的欧洲委员会两名观察员。
协会计划对每一种癌症的研究资助2000万美元，因而整个研究项目将耗资10亿美元。为了让公众能最大化地受益于研究成果，所有研究数据将迅速并免费向合格的科研人员提供。此外，所有项目参与者都不打算就项目研究所得的原始数据申请专利或者提出知识产权要求。
□ 为什么要测序
癌症是一种基因病
我们一般依据癌症所在的身体器官来称呼它，如乳腺癌、前列腺癌、肺癌，但越来越多的研究成果表明，归根结底，所有癌症的产生多源于DNA序列出现了不正常。
在人的一生中，细胞内的基因组会发生变异或者在复制时出现错误，通常这些都是小小的“腐蚀”，但偶尔，这些突变可能改变了某个关键基因的功能，导致这个细胞开始无限制地复制自身，并入侵周围的组织。这样的细胞就变成了癌细胞。
大量研究还表明，癌症并非一种单一的病，每种癌症都包括大量由不同类型基因突变导致的不同亚种类别，需要分别对症治疗。
□ 有什么好处
可以做到每个病人对症下药
癌症的划分应该基于基因信息，而不是它发生的位置。根据这一理念，癌症治疗的焦点将从器官转移到诱发癌症的基因突变上。而且，每种癌症或者某种癌症某一发展阶段，都会有特定的基因改变，绘制每种癌症的基因图谱将可能带来革命性的新疗法、新诊断手段和新预防措施。
如果图谱绘制成功，医生就能准确知道某个病人的癌症是什么基因突变引起的，進而更为准确地对症下药。
比如，乳腺癌是常见的肿瘤，但只有部分患者具有相同的基因突变，所以某种药可能治好甲病人的乳腺癌，却对乙种病人的乳腺癌无效。
又比如，不同部位的肿瘤，是由相同的基因突变引起的，所以两个不同部位得癌症的病人，也有可能用同一种药。
所以，图谱还能帮助科研人员发明新的抗癌药物，帮他们寻找对特定病人或特定癌症种类具有针对性的治疗药物。
韦尔科姆基金会负责人马克·沃饵波特说，识别致癌基因突变是癌症治疗领域内的一次“大跨步”進展，目的在于实现“对症治疗”。他披露，桑格研究所的斯特拉顿等专家已起动一项致力于研发癌症治疗新药的计划。
路透社伦敦4月29日电---“国际癌症基因组协会（ICGC）”周二宣告成立，全世界的科学家将在协会内合作寻找与癌症有关的关键性基因变异。
该组织将研究最多50种癌症，并找到更好的诊断、治疗和预防癌症的方法。
这个新成立的团体是在英国剑桥桑格中心“基因组计划”的成功基础上建立的，该计划已经找到的与癌症相关基因变异数量远超先前的想象。
剑桥桑格中心（Welcome Trust Sanger Institute）表示，新的国际组织将利用高速技术检验肿瘤细胞的DNA，以找出不同癌症相对应的基因排列错误。
“以我们对癌症基因组的看法是片面的，低估了它的重要性。”英国癌症基因组计划领导人之一Mike Stratton在声明中说。
“在拥有了更快速的DNA测序技术后，我们的目标更高，就是对数以千计的癌症基因组進行完全测序，找出其中DNA的所有变化，并找出其中所有导致癌症产生的不正常处。”
参加该协会的还包括美国国家卫生研究院，以及来自澳大利亚、加拿大、中国、法国、印度、日本和新加坡的癌症和基因研究组织。
载自----联合基因---行业动态----明博士编辑
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